リポソーム鉄サプリメント

通常、リポソームに使用されるホスファチジルコリンやコレステロールなどの脂質は、細胞膜に自然に存在します。 ただし、ポリマーや人工界面活性剤などの他の物質も代替品として利用できます。

脂質は 2 つの異なるセグメントを持っています。1 つは負に荷電したリン酸基を持つ親水性の「頭部」、もう 1 つは疎水性の「尾部」を形成する 2 つの非荷電脂肪酸鎖です。 この両親媒性の性質は、エマルジョンやリポソームの形成にとって非常に重要です。 頭部と尾部の化学構造の違いにより、さまざまな種類のリン脂質が存在します。

水性環境に置かれると、疎水性尾部が水との接触を避けるために集合し、その結果、単純層（ミセル）または二重層（リポソームまたは細胞膜に見られるような）が形成されます。 最終的に、脂質は集合してリン脂質の頭部が外側を向いた球形になります。 このプロセスは、超音波処理、均質化、加熱、または単純な振とうなどのエネルギーを加えることで促進できます。

リポソーム鉄サプリメントは、人間の細胞膜に似たリン脂質の性質を持つ球状構造であるリポソームで覆われています。 この製剤は胃酸関門を通過し、そのままの小腸に到達します。 腸では、M細胞が

リゾチーム含量が低いため、特定のトランスポーターを必要とせずにリポソームの鉄を一体的に吸収します。その後、リポソームはエンドサイトーシスによってマクロファージから取り込まれ、リンパ流を通って無傷の状態で肝細胞に到達します。 リポソームによる保護により、鉄は自由な胃内環境に打ち勝ち、物質の早期分解および/またはその不活化を防ぎ、直接吸収されるようになります。 このメカニズムは、リポソーム鉄の利用可能性を高め、胃腸の副作用を軽減し、胃腸管内の鉄の不安定性が腸に直接吸収され、腸内に直接遊離されるのを防ぎます。

肝臓。 したがって、この鉄補給方法は、胃腸での吸収が高く、生体利用効率が高く、副作用の発生率が低いと言えます。 それにもかかわらず、鉄の輸送はリポソームのサイズによって影響を受ける可能性があり、粒子サイズが大きくなるにつれて効率の低下が観察されます。 さらに、リポソームのサイズは、従来の吸収経路とは対照的に、細胞機能、受容体媒介エンドサイトーシス、食作用に重要なシグナル伝達プロセスの修飾など、鉄が取り込まれる経路を決定します。

リポソーム送達システムは、その独特の構造と挙動により、特定の物質の吸収を大幅に向上させることができます。 リポソームがどのように吸収を助けるかは次のとおりです。

生体利用効率の向上: リポソームは、ビタミン、ミネラル、薬物などのカプセル化物質を胃腸管での分解から保護します。 この保護により、より高い割合の物質がそのままの状態で血流に到達し、バイオアベイラビリティ、つまり身体が利用できる物質の割合が増加します。

溶解性の向上: リポソームは親水性物質と疎水性物質の両方をカプセル化できます。 水への溶解度が低い疎水性化合物に対して、リポソームはその水性コアに水に優しい環境を提供し、溶解度を改善して吸収しやすくします。

バリアの回避: 一部の物質は、血液脳関門や細胞膜などの生物学的バリアを通過する際に課題に直面しています。 リポソームはキャリアとして機能し、これらの障壁を越えた物質の輸送を促進し、標的部位に到達できるようにします。

標的送達: リポソームは、特定の細胞、組織、臓器を標的とするように操作できます。 これらは、細胞表面上の特定の受容体と選択的に相互作用するように設計でき、標的送達を可能にし、非標的組織への副作用を軽減します。

持続放出: リポソームは、カプセル化された物質を時間をかけてゆっくりと放出することができ、持続的かつ制御された放出を実現します。 この制御された放出により、治療効果を最適化し、投与頻度を減らすことができます。

物質の保護: リポソームは、カプセル化された物質を消化器系内の酵素、酸、または他の物質との相互作用から保護し、分解を防止し、全体の安定性を向上させます。

毒性の軽減: リポソーム送達は、特定の物質を必要な特定の部位に誘導し、健康な組織への曝露を最小限に抑えることで、その物質の潜在的な毒性を軽減することもできます。

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